Pada 16 Mei, biro wilayah mengadakan mesyuarat khas untuk menjalankan panduan prapeperiksaan pendaftaran produk bagi reagen diagnostik in vitro jenis ketiga kit pengesanan antigen mahkota baharu (kaedah koloid emas) yang dipohon oleh Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd. ., Pejabat Pengurusan Pendaftaran Peranti Perubatan , Rakan seperjuangan berkaitan Pusat Ujian Peranti Perubatan Wilayah, Pusat Pensijilan dan Penilaian Dadah Wilayah, orang yang bertanggungjawab bagi Syarikat Hongda dan orang yang bertanggungjawab ke atas teknologi projek menghadiri mesyuarat itu.
Untuk melaksanakan "Projek No. 1" untuk memperdalam pembangunan dan pembaharuan, secara berkesan menjamin pencegahan dan kawalan wabak mahkota baharu, dan menggalakkan pembangunan berkualiti tinggi produk peranti perubatan di wilayah kami, sejak Februari tahun ini, biro wilayah terus membuat susulan ujian antigen mahkota baharu wilayah itu. Pendaftaran reagen dan kerja pengisytiharan. Dalam proses susulan, pemimpin utama biro wilayah secara peribadi dikerahkan, bertanggungjawab ke atas keseluruhan proses penjadualan, membentuk kumpulan bantuan dan bimbingan pakar, mengatur kakitangan khas untuk perkhidmatan dok, dan menyelaraskan semua sumber teknikal untuk sokongan. Melalui usaha yang tidak putus-putus, Hongda pada asasnya telah menyelesaikan persiapan untuk pendaftaran dan pengisytiharan.